國(guó)家藥品監督管理局信息中心食品藥品審核查驗中心公開(kāi)征求《疫苗生産檢驗電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)

發布日期：2022-04-06

為(wèi)貫徹落實《中華人(rén)民共和(hé)國(guó)疫苗管理法》《國(guó)家藥監局關于發布〈藥品生産質量管理規範（2010年(nián)修訂）〉生物(wù)制品附錄修訂稿的公告（2020年(nián)第58号）》等有關要(yào)求，國(guó)家藥品監督管理局信息中心、食品藥品審核查驗中心共同組織起草了(le)《疫苗生産檢驗電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》，現向社會公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)将意見(jiàn)反饋至電子郵箱：ypjgxxh@nmpaic.org.cn。請(qǐng)在郵件主題處注明(míng)“技術(shù)指南反饋意見(jiàn)”。

反饋意見(jiàn)截止時(shí)間(jiān)為(wèi)2022年(nián)4月15日。