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04-22
2020
Science子刊:我國(guó)科學家從(cóng)葡萄糖代謝(xiè)角度揭示細胞因子風(fēng)暴産生機制
本文由生物(wù)在線團隊編輯 在一(yī)項新的研究中,來自(zì)中國(guó)武漢大學、湖南農業大學、浙江大學、湖北工(gōng)業大學、南京醫(yī)科大學、重慶醫(yī)科大學和(hé)德國(guó)杜伊斯堡-埃森大學的研究人(rén)員(yuán)對流感病毒感染的研究表明(míng)葡萄糖代謝(xiè)是導緻通(tōng)常...
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04-18
2020
FDA提前4個月批準HER2靶向抑制劑,Orbis國(guó)際合作(zuò)項目下(xià)首款獲批新分子實體
藥明(míng)康德內(nèi)容團隊編輯 今天,作(zuò)為(wèi)國(guó)際合作(zuò)試點項目Orbis的一(yī)部分,美國(guó)FDA批準Seattle Genetics公司開(kāi)發的HER2特異性抑制劑Tukysa(tucatinib)上(shàng)市,與曲妥珠單抗和(hé)卡培他(tā)濱聯用,用于治療手術(shù)無法切除或轉移性經治晚期...
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04-17
2020
更新認識丨邵峰組Science報道(dào)細胞毒性淋巴細胞誘導細胞焦亡的機制
本文由tac.G原創,在 BioArt公衆号上(shàng)發表 細胞焦亡(Pyroptosis)是近年(nián)頗受關注的炎症性細胞死亡類型。在早期研究中,因感染引起的細胞的炎症性死亡曾一(yī)度被誤認為(wèi)是細胞凋亡過程(Aptoptosis)。直到2001年(nián),科研人(rén)員(yuán)才...
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04-16
2020
行(xíng)業資訊 | 從(cóng)輝瑞子公司頻(pín)被FDA警告看(kàn)全生命周期合規的重要(yào)性
本文由雙胍原創,在 科志康醫(yī)藥公衆号上(shàng)發表 2020年(nián)3月25日,美國(guó)FDA向輝瑞印度子公司Pfizer Healthcare India(即Hospira Healthcare India)發出警告信【1】,原因是無菌注射劑的無菌生産、檢測以及數(shù)據完整性方面的嚴...
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04-15
2020
百億吸入劑市場,破除外(wài)企壟斷,國(guó)內(nèi)企業開(kāi)始逐步突破...
本文由Eva原創,在藥智網公衆号上(shàng)發表 近日,IQVIA發布了(le)《2019年(nián)中國(guó)醫(yī)院醫(yī)藥市場回顧》,其中從(cóng)治療領域來看(kàn),2019年(nián)呼吸系統領域呈現正增長(cháng)态勢,市場增速15.4%,位列醫(yī)院用治療領域第九位。<!--?xml:namespace prefi...
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04-11
2020
【Nature重磅】蔣華良/饒子和(hé)/楊海(hǎi)濤團隊發現「老(lǎo)藥」依布硒啉或為(wèi)COVID-19新靶點抑制劑
本文為(wèi)轉化醫(yī)學網原創,轉載請(qǐng)注明(míng)出處 作(zuò)者:Walter 導言:随着新冠肺炎掀起軒然大波,全球死亡人(rén)數(shù)已達92391人(rén),仍呈現恐怖的直線上(shàng)升趨勢,國(guó)外(wài)驚恐的群衆對待這(zhè)場“瘟疫“的解藥有如(rú)期盼神迹降臨。但(dàn)是藥物(wù)研發從(cóng)...
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04-08
2020
一(yī)線治療特定非小細胞肺癌患者,武田ALK抑制劑獲歐盟批準
本文由藥明(míng)康德團隊原創 武田公司(Takeda)4月6日宣布,歐盟委員(yuán)會(EC)批準了(le)其ALK抑制劑Alunbrig(brigatinib)的擴展适應症,将其作(zuò)為(wèi)一(yī)種單藥療法用于既往未經ALK抑制劑治療的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人(rén)患者...
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04-02
2020
從(cóng)非小細胞肺癌到其它瘤種,EGFR、ALK、PD-1後,c-Met創新療法登場!
本文由1℃原創,在“新浪醫(yī)藥”公衆号上(shàng)發表 肺癌嚴重威脅人(rén)類健康,《癌症臨床雜(zá)志》數(shù)據顯示,2018年(nián),全球肺癌新發病例約210萬,死亡病例約180萬,東歐、東亞、西(xī)歐、南歐、北美等地(dì)區(qū)肺癌負擔尤其重。<!--?xml:names...
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03-31
2020
速遞 | 造福慢(màn)性腎病和(hé)心衰患者,達格列淨3期試驗數(shù)據積極
本文由藥明(míng)康德內(nèi)容團隊編輯 今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,其SGLT2抑制劑達格列淨(dapagliflozin,英文商品名Farxiga),在治療慢(màn)性腎病(CKD)患者的3期臨床試驗DAPA-CKD中提前達到臨床主要(yào)終點。新聞稿指出,達...
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